Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil nový lék Rasonque, určený k léčbě rakoviny slinivky. Tento lék, obsahující účinnou látku daraxonrasib, prokázal v klinických studiích schopnost prodloužit dobu přežití pacientů až na dvojnásobek oproti tradiční chemoterapii. Kromě toho vykazuje vyšší účinnost při zmenšování nádorů. Lék byl poprvé představen v dubnu 2026 a v současnosti je posuzován i Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA). Očekává se, že po schválení EMA bude Rasonque dostupný i na evropském trhu, včetně České republiky. Přesný termín uvedení na trh však závisí na rychlosti schvalovacího procesu v jednotlivých zemích. Vzhledem k pozitivním výsledkům klinických studií se očekává, že Rasonque bude významným přínosem v léčbě rakoviny slinivky, která je známá svou agresivitou a špatnou prognózou.
